三类医疗器械许可

2026广州医疗器械经营许可证：类别判定决定备案还是许可

广州做器械的老板，第一步不是准备材料，是把类别判准。一类不用管，二类走备案，三类必须持证并接受现场核查。同一种产品不同型号可能归不同类别，进口器械还要看注册证类别标注——判错，前后材料全白做。

2026医疗器械经营许可证办理：先分清一类、二类和三类

医疗器械经营不是“有营业执照就能卖”。产品类别不同，经营企业对应的管理方式不同；企业把产品分类、经营范围和仓储条件弄错，后面所有材料都会跟着错。