不少企业在筹备阶段都会接触到医疗器械经营许可证办理方式指南。为帮助理清办理思路，下面从条件、材料到流程逐层展开。
医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)，是本文主要内容。业内人士都了解，该资质是分为一类、二类和三类，其中一类是不需要任何资质，二类是备案制、三类是许可证。那第三类如何办理申请呢?结合广东政务的相关信息我们一起来看看下文医疗器械经营许可证的介绍。
一、三类医疗器械经营许可证申请条件
从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件：
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;
(三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;
(四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
结合已提交企业的经验，一家新设企业在筹备期就把医疗器械经营许可证办理方式指南列入办理计划，提前准备场地与人员证明，正式申报时一次通过，缩短了开业前的等待时间。
(五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。
二、三类医疗器械经营许可证申请材料
1、医疗器械经营许可证申请表
2、法定代表人 (企业负责人) 、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
3、企业组织机构与部门设置
4、医疗器械经营范围、经营方式
5、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议
6、主要经营设施、设备目录
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8、信息管理系统基本情况
9、拟委托医疗器械第三方物流材料
10、场地承诺书
三、三类医疗器械经营许可证办理方式
网上办理,窗口办理
常见问题（FAQ）
申请医疗器械经营许可证办理方式指南对主体类型有要求吗？
不同资质对主体类型的要求不同，部分类别要求为企业法人，具体以主管部门公布的准入条件与办事指南为准。
办理过程中必须到现场吗？
多数环节可线上提交材料，个别情况需核验原件或现场核查，以当地受理机构的通知为准。
条件和材料以什么为准？
以主管部门最新发布的办事指南与申请表格为准，本文仅作梳理参考，不作为最终依据。
